大鼠白介素ELISA試劑盒的使用方法如下：
 

　　1、取出酶標記板，設置空白孔，在空白孔中依次加入100μL標準品。
 

　　2、分別標記樣品編號，并添加100μL稀釋樣品置于空白微孔中。
 

　　3、將酶標記板在37℃孵育30分鐘。
 

　　4、取出酶標簽板，扔掉其中的液體，并在每個孔充滿所用洗滌劑后立即扔掉液體。
 

　　5、在每個孔填充了應用的洗滌劑后，輕輕搖動酶標記板30秒，從孔中搖動應用的洗滌劑，并將酶標記板拍干在吸水紙上。
 

　　6、重復步驟55次，并將酶標簽板拍干在吸水紙上。
 

　　7、將100加入酶標記偶聯(lián)溶液的標準孔和樣品孔μL中。
 

　　8、將96孔板在37℃孵育30分鐘。
 

　　9、取出酶標簽板，扔掉其中的液體，并在每個孔充滿所施加的清潔劑后立即扔掉液體。
 

　　10、在每個孔重新填充洗滌劑應用溶液后，在室溫下輕輕搖動酶標簽板30秒，然后從孔中搖動洗滌劑應用溶液，并將酶標簽板拍干在吸水紙上。
 

　　11、重復步驟55次，并將酶標簽板拍干在吸水紙上。
 

　　12、將基板A50加入每個孔μl后立即加入基板B50輕輕搖動以混合。
 

　　13、酶標記板在37℃黑暗中孵育15分鐘。
 

　　14、向每個孔中加入50μL終止溶液，輕輕搖動并混合。
 

　　15、在酶標記上的450nm處測量OD；顯色后，應在15分鐘內進行測定。
 

　　16、根據(jù)制備的標準曲線計算樣品含量。